近日，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）已进入湖北市场，已在武汉等地投入使用，成为灭活疫苗后又一款开放接种的疫苗！我市也即将开展这款疫苗接种。            

现就市民朋友关心的问题做如下解答！            

Q1            

什么是重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）？            

目前使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。            

Q2            

重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）安全性和有效性如何？            

与新冠病毒灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等一样，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）也都经过了国家药监部门的批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。            

从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果和紧急使用时收集到的信息，重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似。主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。一般情况下这些症状较轻，不需要特殊处理。            

Q3            

重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的免疫程序是怎样的？需要打几针？            

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》推荐免疫程序如下：            

（一）适用对象            

18周岁及以上人群。            

（二）接种剂次和间隔            

接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。            

（三）接种途径和接种部位            

推荐上臂三角肌肌内注射。            

Q4            

哪些人群不能接种？            

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：            

（一）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；            

（二）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；            

（三）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者 （如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；            

（四） 正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；            

（五）妊娠期妇女。            

Q5            

接种3针后，还需要加强吗？            

现阶段暂不推荐加强免疫。            

Q6            

接种前后需要做新冠病毒感染及抗体筛查吗？            

在疫苗接种前无须开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。            

Q7            

不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗？            

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。            

目前获批的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）只有一个厂家，不存在替代接种情况。也就是说，重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)和新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)在使用过程中不能序贯接种。            

Q8            

目前钟祥已有多款新冠病毒疫苗投入使用，市民朋友可以自主选择不同品牌的疫苗吗？            

根据疫苗供应保障的不同，现阶段我市主要使用的是新冠病毒灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），因配送和使用进度情况的差异，我市新冠疫苗接种门诊（点）使用的疫苗厂家或品牌可能有所不同。            

但是，不管是哪种疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果。建议广大市民朋友不必刻意等待某一款疫苗，只要身体条件符合，都可以放心接种！            

 

 

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