中国新冠肺炎疫情防控形势持续向好,但疫情在全球范围内的蔓延速度却令人担忧。根据世卫组织公布的数据,全球累计确诊病例数已经超过10万。
病毒肆虐,除了强有力的防控措施,人们更寄希望于科研攻关能帮助战胜疫情。疫苗及特效药距离我们还有多远?
资料图:志愿者对长沙火车站通道进行消毒。杨华峰 摄
中国境外累计确诊病例超2.4万
根据世卫组织公布的数据,截至北京时间8日17时,全球累计确诊病例达到105586例,其中,中国境外累计确诊新冠肺炎24727例。
世卫组织此前发布的每日疫情报告将新冠病毒与流感病毒进行了对比。在传染力方面,根据对基本传染数的评估,新冠肺炎传染力强于流感,1名患者约可传染2至2.5人。
新冠肺炎迅速蔓延的态势,让全球拉响警报。
早在2月28日,世卫组织就已将新冠肺炎全球风险级别提至最高级别“非常高”,之后,不少国家也纷纷提高了预警级别。
“尽管我们仍看到大多数病例发生在少数国家,但我们对越来越多的国家报告病例,特别是那些卫生系统薄弱的国家深感关切。”
当地时间3月5日,世卫组织总干事谭德塞在日内瓦召开的新冠肺炎疫情例行发布会上,表示出担忧。他呼吁,各国政府应协调所有部门,采取迅速行动应对新冠肺炎。
资料图:科研人员在演示新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程。汤彦俊 摄
药物和疫苗还有多远?
面对肆虐的疫情,诊治与预防手段上的科研攻关被寄予较高期待。
世卫组织6日发布了针对新冠病毒的研发路线图,并确定了9个关键领域,其中包括病毒的自然史、流行病学、疫苗、诊断、治疗、临床管理、道德考量和社会科学等层面,以协调全球范围内的研发努力。
此前,世卫组织已收到审查和批准40种诊断试验的申请。目前有20种疫苗正在研发,许多治疗药物的临床试验正在进行之中。
那么,这些药物、疫苗的研究进展究竟如何?
资料图:科研人员在演示新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程。汤彦俊 摄
多国疫苗研发“与时间赛跑”
在疫苗方面,已经频频传来积极消息。
国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟近日介绍,新冠肺炎疫苗正按照五条技术路线研发,根据国家相关法律法规规定,估计部分疫苗4月份有希望进入临床或应急使用。
郑忠伟表示,从毒株优选到产品注册,疫苗研发大致要经历十个过程。所有研究过程都有非常严格的标准与规范,保证临床研究及生产环节的安全性、有效性。
他还强调,疫苗研发过程中,中国的研究单位和有关专家保持与世界卫生组织有关实验室的联系,共同探讨这一新病毒的疫苗标准。所有的研发流程都是在法律框架下,科学、规范、按技术要求推进的。
在国外,科研机构和大型医药企业也纷纷加入研发队伍中。
例如,此前,包括剑桥大学病毒性传染病实验室、牛津大学纳菲尔德医学院等在内的国外科研队伍就在积极开发疫苗。
另外,已有多个国家的药企宣布,将利用包括SARS在内的疫苗研发经验,推动研发新型冠状病毒疫苗的步伐。其中也不乏疫苗行业头部企业,赛诺菲、强生和葛兰素史克等。
近日,据美国药企莫德纳公司(Moderna)官方宣称,美国食品药品监督管理局(FDA)已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查,批准其进入临床试验。
据外媒稍早时间报道,莫德纳公司最初预计,mRNA疫苗的研发可能需要三个半月以上,不过,研发组多达100名的科研人员进度非常快,从病毒基因组测序到发布疫苗仅用了42天。
赛诺菲巴斯德也透露,将利用先前开发SARS疫苗的成果,这有望加速开发COVID-19疫苗。希望能够在六个月内将候选疫苗用于体外测试。
资料图:火神山医院感染二科一病区内,医生们一起查对患者信息。中新社记者 张畅 摄
特效药还在路上
药物研发也在快速推进中。
3月6日,在国务院联防联控机制新闻发布会上,科技部生物中心副主任孙燕荣表示,新冠肺炎的药物研发进入第二阶段。
据介绍,药物研发第一阶段主要是围绕药物安全性、有效性、可及性进行,已经有包括磷酸氯喹、中医药、托珠单抗、人工肝以及恢复期血浆在内的一系列成果陆续进入诊疗方案,应用和服务于临床救治一线。
药物研发第二阶段关键是尽早让患者在轻症阶段得以治愈,加大重症患者的救治力度等。
在特效药方面,早前,中国—世界卫生组织新冠肺炎联合专家考察组外方组长、世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德曾对媒体表示:目前只有一种药可能有效,就是瑞德西韦。
不过,目前该药物正处于临床试验阶段。
瑞德西韦主要在中国开展了两项临床研究,一项针对重症患者,一项针对轻症和普通症患者。据科技部透露,这两项研究所采用的都是双盲研究的方法,从目前来看还没有得到研究组的明确结果,因为还没有正式揭盲。
此外,据媒体此前报道,美国内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所,也将联合在全球多达50个地点进行瑞德西韦的临床试验。
科研人员在演示新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程。汤彦俊 摄
疫苗、药物可及性如何?
科研团队对疫苗、药物进行研发的同时,公众更关心它们未来的可及性如何。
以中国为例,国家药品监督管理局2月28日在会议中表示,可以在不降低标准的前提下提高检定和审评审批效率,保证研发与技术审评同步开展,推动安全可靠、临床效果显著的疫苗、药品尽快上市。
这也就意味着,疫苗、药品上市的效率将大大提高。
但鉴于还未有疫苗正式上市,因此,疫苗的价格目前仍是未知数。
不过,莫德纳公司方面就透露,该公司的疫苗价格应该能让大家负担得起的。
莫德纳公司首席执行官此前表示:“我们高度认识到新冠肺炎疫情是一个公共卫生问题,因此如果该产品获得批准,我们将非常慎重地制定价格。我认为,世界上没有哪个国家会考虑将这种疫苗定价高于其他呼吸道病毒疫苗。”
来源:中新网综合科技日报、第一财经、澎湃新闻